问题依然存在这足够吗

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pappu636
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问题依然存在这足够吗

Post by pappu636 »

患者使用自己的设备进行 ePRO 的想法一直是业界难以接受的。ePRO 和 eCOA 中 BYOD 的缓慢采用可以追溯到这些系统的历史发展。与直接从纸质系统过渡到电子系统的 EDC 不同,eCOA 最初从纸质系统转移到预配置的个人数字助理 (PDA) 设备。这些设备在研究中是标准化的,具有已知的屏幕尺寸,这可以被视为“条件格式”。

下一步是使它能够在任何具有最小屏幕尺寸要求的设备上应用,以确保可重复性、准确性和有效性。历史的垫脚石(配置的 PDA 设备)已经根深蒂固地认为,电子患者数据采集需要特定的设备来确保可比的数据集。这种先入为主的观念阻碍了行业的发展,并阻碍了将 BYOD 作为每项研究的一个选项的自然发展。

BYOD:名字是个问题吗?

就像我们目睹的“分散试验”一词的困惑一样,BYOD 是否意味着这样或那样?BYOD 是否意味着您必须使用自己的设备并且没有配置?该行业已开始放弃“分散”一词,转而接受混合或数字试验的概念。也许我们还需要更好地描述 BYOD,以代表为患者提供是否使用自己的设备的选择。我们真正想说的是“选择你自己的旅程 (CYOJ)”!

全面考虑您的 BYOD 策略
除了 eCOA 的范围之外,该行业还必须考虑更广泛的 奥地利赌博数据 患者体验。患者需要使用各种数字技术,包括电子同意书、远程医疗就诊、教育内容访问、培训,甚至将药物送到患者家中。

这会导致“应用程序过载”的风险,即使用多个不相连的应用程序会降低效率和参与度。在商业世界中,使用不同的应用程序进行消息传递、视频、电话和白板创意已被证明会降低协作和生产力。3

为了解决这个问题,需要采取一种整体方法。这包括在单个应用程序中提供所有必要的工具和信息,并仔细考虑哪些内容应该数字化,哪些内容可以保留传统的面对面形式。

虽然历史观点和实践减缓了 BYOD 的采用,但行业必须完全接受这种以患者为中心的方法。在临床试验中采用 BYOD ePRO 可显著惠及患者、试验场所和赞助商。患者可以选择使用适合自己的设备,这种灵活的方法提供了更高的便利性、控制力和熟悉度。这减少了试验场所的配置压力,并最终提高了参与度和合规性。

随着临床试验在数字时代不断发展,使用个人设备不仅仅是一种便利;它是改善患者体验和确保现代临床研究成功的基本一步。
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