制药行业数字化参与度的提高使营销团队面临越来越大的压力，需要提供更加个性化的全渠道体验。这需要开发更相关的合规内容，并且速度和规模要比以往更快。事实上，根据我们的 Veeva Pulse 数据，自 2019 年以来， Veeva Vault PromoMats中管理的数字和电子邮件内容量翻了一番。
任何组织的内容开发和产出如此快速的扩张都可能在医疗、法律和监管 (MLR) 审查中引入合规风险。但这并不需要在速度和风险之间进行权衡。以下是加速内容生命周期同时保持质量、准确性和合规性的四种方法。
1. 简化 MLR 审核
对于希望快速扩展内容计划并以更快的速度制作高质量内容的营销团队来说，版本控制是一项重大挑战。这对于内部团队来说已经够难的了，而当内容创作外包给外部机构时，往往会增加额外的复杂性。营销团队需要为所有内容资产提供“单一事实来源”，以便他们能够确信每个人都在使用正确的最新版本。
这就是为什么数字资产管理 (DAM) 系统是帮助团队共享、编辑、批准和重复使用内容的重要工具，而不会面临使用过时或不正确的资产版本的风险。DAM 存储所有类型的内容资产（电子邮件模板、视频、线框等），跟踪所有相关文件，并提供收集的评论和批准的审计线索。由于每个团队成员都可以访问这个单一事实来源，您的 MLR 审查可以提高速度，同时保持高效和准确。
2. 采用模块化方法创建内容
模块化内容是指将预先批准的内容组件（内容“模块”）组装成任意数 以色列赌博数据 量的新资产，供不同地区和渠道使用的过程。这种方法允许团队快速重复使用和调整现有已批准内容的不同部分，以满足他们可能有的任何需求。
模块化内容博客图片
与传统的内容开发需要从头开始构建每个新资产不同，采用模块化内容方法的公司可以让品牌团队、营销团队、销售代表（任何需要特定内容资产的人）更轻松地快速构建准确、符合品牌且为客户个性化的定制资产。
这一策略还可以帮助组织进一步加快 MLR 审查周期。有了预先批准的模块化内容，审阅者可以更快地行动，因为他们知道这些内容之前已经被使用过，而且参考资料也符合要求。
正如诺和诺德公司多渠道卓越与运营全球总监 Morten Kruse-Jacobsen 所解释的那样：“模块化内容满足了我们三大内容要求：忠于品牌、确保适合当地市场、释放创造力。