因此，两种不同的药物竞争相同的酶位点。 这就像你去一家商 澳洲whatsapp 店，那里挤满了人——回想新冠疫情之前——而整个商店里只有一名店员可以为所有人提供帮助。你能想象要引起她/他的注意有多难吗？最终，一些客户会放弃，其他人会排队等待与店员交谈。现在，将酶的店员换成药物的顾客，店员的注意力就是可用的酶位点。 好吧，我站在“放弃并离开”这一队，但在酶的世界里，这个队并不存在，所有物质都“等待被处理”，正因为如此，所有药物物质都站在那里等待下一个可用的酶位点。
最终，抑制作用会导致患者血浆中药物浓度升高，从而引起毒性积累。 其中一个例子是抑制 UGTs 酶，导致药物排泄减少，从而在体内积聚。 为了使抑制过程发生，两种药物中的一种必须是抑制剂，控制所有的酶位点，使酶位点无法与另一种药物结合。 因此，被抑制的药物的吸收率会降低到非常低的水平，结果，药物会“滞留”在血浆中，从而增加其在毒性水平的生物利用度。 酶诱导 另一方面，在酶诱导过程中，情况正好相反。一种药物加速酶吸收另一种药物的能力，增加吸收率，结果药物在血浆中的生物利用度降低。