CV Data

我们借鉴了制造商的开发策略，就新临床质量措施 (CQM) 草案征求公众意见。

尽管我们努力在第 2 阶段发布的 e制，但仍有一些错误被纳入最终规则。ONC 和 CMS 在过去一年中从瀑布式（批量）开发和发布转变为使用单件流的更敏捷流程。许多美国行业通过应用精益制造方法，发现其产 医院电子邮件列表 品和效率得到了显著改善，我们正试图在开发新的 CQM 时效仿这种做法。这种方法的好处包括早期错误识别、更强大的质量保证流程和更精简的审查和纠正阶段，这为我们的分析和您的反馈提供了灵活性。这也允许对这些产品感兴趣的人在全年有空时对其进行审查，而不是试图一次性提供所有反馈。另一个关键目标是在我们的衡量标准开发过程中更早地获得反馈。通常，迟到的反馈比早到的反馈更难纳入 CQM。为此，CMS 和 ONC 已经开发出方法来获取目前正在制定的 MU3 措施草案的早期和迭代反馈，尽管规则制定过程尚未结束，而且不能保证这些变化会纳入最终规则。

重申2014年版最终规则中做出的重大政策变化；
提供一些数据和见解，以比较 2014 年版和 2011 年版的认证号码。
ONC 和 CMS 欢迎对规范草案进行早期审查和评论，并创建了多个场所来接受此类反馈：

包括 NCQA、耶鲁 COR 和宾夕法尼亚州 Quality Insights 在内的测量开发组织帮助制定测量。作为其流程的常规部分，他们发布测量规范以征求反馈。

提供反馈的一种集中方式是通过 AHRQ USHIK 网站。您可以查看规范，包括人类可读的 HQMF 和具有 UMLS 许可证的值集，并向USHIK网站提供评论。CMS网站上还提供了其团队正在开发的草案措施链接。

您可以在获得免费登录后报告有关上述任何措施的评论或疑虑。

最后，您有机会就可能在第 3 阶段提出的测量概念向 CMS 提供意见。其中一些测量仍处于开发过程中，因此您可以在其开发人员网站或 AHRQ 网站上查找它们。与此同时，CMS 非常希望您能提供意见。

虽然我们意识到审查草案措施可能很繁重且耗时，但 CMS 和 ONC 致力于制定更高质量、更易于实施且更协调的措施。我们感谢公众以及提供商和供应商社区为持续改进质量而提供的持续帮助。